Rund vier Millionen Menschen in Deutschland leiden an Seltenen Erkrankungen, sie sollen eine bessere medizinische Versorgung erhalten. Der Nationale Aktionsplan, mit dem sich das Bundeskabinett am 28. August 2013 befasst hat, zielt vor allem auf den Ausbau der Versorgungsangebote, die Bündelung der Kompetenzen und die Verbesserung der Forschung.
„Menschen mit Seltenen Erkrankungen haben oft eine Odyssee durch das Gesundheitssystem hinter sich“, sagte Bundesgesundheitsminister Daniel Bahr. „Mit dem Aktionsplan werden nun konkrete Maßnahmen ergriffen, um diesen Menschen eine bessere Versorgung zu bieten.“
Unsere Pressemitteilung finden Sie hier:
www.bundesgesundheitsministerium.de/pm_kabinett_namse
Den Nationalen Aktionsplan können Sie hier herunterladen:
www.bundesgesundheitsministerium.de/namse_aktionsplan