Kontakte

Das Moebius Syndrom ist nicht weit verbreitet. Die Zahl der Betroffenen ist überschaubar und diese sind ganz bestimmt nicht in der Nähe anzutreffen. Spezialisten sind rar gesät, sofern es denn überhaupt jemanden oder etwas gibt, der oder das helfen kann.

Derartige Gedanken schwirren oft die in den Köpfen von Betroffenen, Familie, Freunden und Verwandten umher, wenn sie von der Diagnose erfahren. Wir möchten dabei helfen, dass nicht alle von ihnen so düster bleiben.

Von Jahr zu Jahr steigt die Vereinsanzahl betroffener Mitglieder. Hinzu kommen auch immer mehr internationale „Fälle“. Gleichzeitig interessieren sich vermehrt oben erwähnte und weitere Personengruppen.

Das Ziel des Moebius Syndrom Vereins besteht darin, einen Austausch anzuregen, Fragen zu klären und Erfahrungen zu teilen. Und vieles mehr. Zögern Sie nicht und sprechen Sie uns an!

Über ganz Deutschland verteilt stehen diverse Ansprechpartner zur Verfügung:  Betroffene, Familienangehörige, Freunde. Sie haben im Sinne der Sache zugestimmt, sehr persönliche Daten offen zulegen. Nutzen Sie diese Möglichkeit. Wir freuen uns auf Sie.